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<title>Haworth-Formel</title>
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<p>Die <b>Haworth-Formel</b> (auch <b>Haworth-Projektion</b>) ist eine nach dem Chemiker <a href="Walter_Norman_Haworth" title="Walter Norman Haworth">Walter Norman Haworth</a> benannte Darstellungsweise für ringförmige fünf- und sechsgliedrige Moleküle, z. B. <a href="Glucose" title="Glucose">Glucose</a> und <a href="Fructose" title="Fructose">Fructose</a> in ihrer cyclischen Form.
</p><p>Das <a href="Molek%C3%BCl" title="Molekül">Molekül</a> wird als ebenes <a href="Sechseck" title="Sechseck">Sechseck</a> bzw. <a href="F%C3%BCnfeck" title="Fünfeck">Fünfeck</a> gezeichnet, obwohl es in <a href="Konformation" title="Konformation">Konformationen</a> vorliegt, die nicht planar sind; im Falle von Sechsringen meist überwiegend in <a href="Sesselkonformation" class="mw-redirect" title="Sesselkonformation">Sesselkonformation</a>. Ein im Ring enthaltenes <a href="Sauerstoff" title="Sauerstoff">Sauerstoff-Atom</a> nimmt bei Ringen mit fünf Atomen die Position in jener Ecke ein, die vom Betrachter weg zeigt, sodass das Fünfeck mit der gegenüberliegenden Kante (Bindung) nach vorne weist. In einem Sechsring erhält der Sauerstoff die hintere rechte Ecke. Die <a href="Kohlenstoff" title="Kohlenstoff">Kohlenstoff-Atome</a> folgen in ihrer Nummerierung dem Uhrzeigersinn, allerdings muss dabei dem ersten Kohlenstoff-Atom nicht notwendigerweise die Position 1 zukommen. <a href="Substituent" title="Substituent">Substituenten</a> (und gelegentlich auch <a href="Wasserstoff" title="Wasserstoff">Wasserstoff-Atome</a>) werden senkrecht ober- oder unterhalb der Ringatome gezeichnet. Substituenten, die in der <a href="Fischer-Projektion" title="Fischer-Projektion">Fischer-Projektion</a> nach rechts weisen, stehen in der Haworth-Projektion unten (und umgekehrt), was die Einordnung eines Moleküls nach der <a href="Fischer-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="Fischer-Nomenklatur">Fischer-Nomenklatur</a> ermöglicht.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Merke: FLOH – was bei <b>F</b>ischer <b>l</b>inks ist, ist <b>o</b>ben bei <b>H</b>aworth
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li>Eintrag zu <i>Haworth representation.</i> In: <a href="International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry" title="International Union of Pure and Applied Chemistry">IUPAC</a> (Hrsg.): <i><a href="Compendium_of_Chemical_Terminology" title="Compendium of Chemical Terminology">Compendium of Chemical Terminology</a>.</i> The “Gold Book”. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1351/goldbook.H02749">10.1351/goldbook.H02749</a></span> – Version: 3.0.1.</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Chemie - simpleclub: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.youtube.com/watch?v=Td-nFe9CPYM"><i>Haworth-Projektion - Was ist das?</i></a> youtube, 16. März 2022, abgerufen am 29. August 2022</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2022-08-28" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Haworth-Formel&oldid=225723339">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.
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